關于進口醫療設備市場調研的公告
根據《政府采購進口產品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規規章要求，為進一步做好我院醫療設備采購工作，我院擬對全自動電泳熒光免疫分析儀等設備進行市場調研：
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序號 |
設備名稱 |
數量 |
限價（萬元） |
主要技術要求 |
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1 |
全自動電泳熒光免疫分析儀 |
1 |
10 |
1、測試原理：電泳免疫熒光法。 2、樣本裝載量≥50個。 3、檢測項目：一個標本可同時出具AFP、AFP-L3、PIVKA II三個定量結果。 4、檢測范圍：AFP:0.3-2000ng/ml,AFP-L3: 0.5-99.5%, PIVKA II:5-100000Mau/ml。 5、試劑瓶配置了RFID功能，方便進行操作與試劑管理。 |
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熒光測定儀 |
1 |
42 |
1、標本用量少：初始取用血清量只需要10微升即可完成檢測。 2、電泳儀器自帶內置掃描功能，電泳儀與膠片掃描儀為一體式儀器，非分離式掃描儀。 3、檢測項目：≥6項 都具有試劑項目注冊證 ，尿蛋白（按分子量大小排列）必需有注冊證。 4、檢測項目：血清蛋白、免疫固定、尿蛋白（按分子量大小排列）、血紅蛋白、LDH同工酶、腦脊液、ALP堿性磷酸酶同工酶等。 5、免疫固定電泳可在45分鐘完成電泳到染脫色檢測。 |
請有意愿參與經銷商或生產廠家報名，并于2024年11月1日17:30 時前將以下材料（1份正本，1份副本）遞交我院設備與醫用材料管理處：
1、技術要求響應表：對主要技術要求逐條響應（需加蓋生產廠家公章或省級及以上代理機構公章，若以省級及以上代理機構名義提供相關材料需提供生產廠家授權函）。
2、技術要求佐證材料：彩頁、說明書、白皮書等（需加蓋生產廠家公章或省級及以上代理機構公章，若以省級及以上代理機構名義提供相關材料需提供生產廠家授權函）。
3、相關的資質證明材料。經銷商提供：生產廠家的授權函復印件、營業執照復印件、醫療器械經營許可證復印件、生產廠家醫療器械生產許可證復印件、醫療器械注冊證復印件；生產廠家提供：提供營業執照復印件、醫療器械生產許可證復印件、醫療器械注冊證復印件。
4、提供所調研設備型號的大型三甲醫院或大型科研機構的歷史中標記錄，附合同（含配置清單），中標通知書等材料；并提供一份報價函。
5、如果所調研設備必須使用專機專用耗材或者試劑，必須提供耗材或者試劑的相關資料（資料必須包含耗材或試劑的清單及報價）；無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾函》。
注：歡迎相關設備經銷商或生產廠家報名參與調研。報名參與調研的經銷商或生產廠家需提交醫藥代表接待登記備案表（見附件），做好登記備案，進口調研會時間待定。相關事宜可與我院設備與醫用材料管理處小張聯系咨詢。
電話：0591-87981187
地址：福建省福州市臺江區20號福建醫科大學附屬第一醫院設備與醫用材料管理處二樓綜合辦公室。
????附件：醫藥代表接待登記備案表
福建醫科大學附屬第一醫院
2024年10月23日???
