關于醫(yī)療設備市場調(diào)研的公告
根據(jù)《政府采購進口產(chǎn)品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)規(guī)章要求，為進一步做好我院醫(yī)療設備采購工作，我院擬對超高速冷凍離心機等設備進行市場調(diào)研：
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序號 |
設備名稱 |
數(shù)量 |
限價（萬元） |
主要技術要求 |
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1 |
超高速冷凍離心機 |
2 |
250 |
1、最高轉速 ≥ 100,000rpm，最大離心力 ≥ 800,000×g。 2、樣品可目視平衡，允許不平衡量≥ 5 mm。 3、搭載轉子自動壽命管理系統(tǒng)。 4、配置離心機條件模擬軟件。 |
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2 |
類器官結構與功能精細分析系統(tǒng) |
1 |
340 |
1、高精度固體激光光源數(shù)目≥4（405 nm≥50mW，488 nm≥20mW，561 nm≥20mW ，640nm≥40mW；）激光強度調(diào)節(jié)范圍：0.01%-100%，最小調(diào)節(jié)步進精度0.01%。 2、高靈敏度光柵分光系統(tǒng)，所有熒光檢測通道可執(zhí)行高精度高線性光譜掃描、光譜檢測和光譜拆分功能。光譜分辨率為≤2 nm，光譜最小調(diào)節(jié)步進≤1nm，光譜精度連續(xù)可調(diào)，可做全光譜成像，實現(xiàn)高熒光收集效率； 3、旋轉式共聚焦掃描模式，旋轉角度：0°-360°自由旋轉，旋轉步進精度≤0.1°；常規(guī)掃描速度 512X512≥16幀/秒，256X256≥62幀/秒；共振掃描速度 512X512≥30幀/秒（全視野，無Zoom），512X32≥438幀/秒。 4、60X油鏡，數(shù)值孔徑NA≥1.5，工作距離WD≥0.11mm,色差校準范圍400-1000nm。 5、1.25X干鏡及配套宏觀成像光路，數(shù)值孔徑NA≥0.04，工作距離WD≥5mm，一次成像視野≥10x10 mm。 |
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3 |
流式細胞分析儀 |
1 |
250 |
1、配置≥四個固態(tài)激光器（包括405,488,561,637nm等），激光器具有獨立控溫裝置，且功率均不小于100mW。 2、熒光檢測器≥16通道：熒光信號檢測器為PMT檢測器，采用多角型全反射方式到達每個PMT檢測器。 3、熒光檢測靈敏度要求：FITC≤ 26 MESF，PE≤3MESF；熒光分辨率：CV<3%。 4、具有獨立分光系統(tǒng)，每個熒光通道具有獨立的長通和帶通濾光片，不共用濾光片和檢測器。 5、具有完善的質(zhì)控系統(tǒng)：可以檢測儀器各熒光通道的狀態(tài)，生成儀器各個檢測通道信號Qr，Br以及圖形文件，自動跟蹤監(jiān)測儀器性能，并最終形成全面的質(zhì)控報告；可自動檢測和校正熒光通道PMT電壓微小變化，確保實驗結果的一致性和穩(wěn)定性。 |
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4 |
流式細胞分選儀 |
1 |
380 |
1、最高可配置激光器≥5激光，最高可配置熒光通道≥ 18熒光通道； 2、熒光檢測器采用高性能PMT檢測器，熒光檢測靈敏度：FITC ≤85MESF， PE ≤30 MESF； 3、最大檢測速度≥100000細胞/秒，最大分選速度≥70000細胞/秒； 4、可配置多種噴嘴規(guī)格：70um、85um、100um、130um；液流壓力可調(diào)：≥5-75 psi連續(xù)調(diào)節(jié)； 5、分選液滴精度不小于32等分； 6、質(zhì)控系統(tǒng)：可以檢測儀器各熒光通道的狀態(tài)，生成儀器各個檢測通道信號Qr，Br以及Levey-Jennings圖形文件，自動跟蹤監(jiān)測儀器性能，并最終形成全面的質(zhì)控報告；自動檢測并校正激光器間的信號時間延遲及PMT檢測器電壓偏差，確保實驗結果的一致性和穩(wěn)定性。 |
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5 |
全自動超高靈敏度蛋白分子檢測儀 |
1 |
180 |
1、具有定量檢測方式：具有分子計數(shù)和熒光強度兩種數(shù)據(jù)分析方式，動態(tài)范圍寬，既可實現(xiàn)超低濃度樣本的高靈敏分子檢測，也可實現(xiàn)高濃度樣本的高靈敏分子檢測。 2、發(fā)射光通道要求：至少包含488nm、647nm、700nm和750nm 3、靈敏度要求：IL-6的LOD≤0.055pg/ml，NF-light的LOD≤0.05pg/ml 4、具備多重檢測功能：支持≥4重低豐度分子檢測。 |
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6 |
全自動凝血分析儀 |
1 |
40 |
1、分析前可對樣本性狀進行監(jiān)測，客觀判斷溶血、黃疸以及乳糜信息并自動選擇合適波長進行檢測；須有自動檢測樣本量不足及樣本過多的功能，可提示抗凝劑比例問題對檢測結果的影響； 2、凝血分析儀需具備血小板聚集檢測、凝固曲線分析等功能； 3、可進行PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT等常規(guī)凝血項目檢測； 4、可進行PC、PS 、凝血因子FII、FV、FVII、FX、FVIII、FIX、FXI、FXII、FXIII、PLG、APL、狼瘡抗凝物LA、抗Xa、VWF活性（VWF Act）等凝血指標項目檢測。 |
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7 |
桌面型超靈敏單分子蛋白檢測儀 |
1 |
205 |
1.檢測靈敏度：可實現(xiàn)飛克每毫升（fg/mL）級檢測。檢測IL-6的LOD≤0.006 pg/mL、IL-4的LOD＜0.01 pg/mL；可以從外周血直接檢測NFL（NF-light），NFL的LOD≤0.04 pg/mL。 2.多重性：超微量蛋白/核酸測試系統(tǒng)支持每個反應可同時檢測至少6個因子。 3.支持直接對樣本中的miRNA和DNA進行檢測。 4.開放式檢測平臺：兼容已有市面上商業(yè)化試劑盒，同時支持自定義檢測。廠家能夠根據(jù)用戶要求開發(fā)定制化檢測試劑盒，實現(xiàn)對蛋白或者核酸的檢測試劑盒的自由開發(fā)。 |
請有意愿參與經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家報名，并于2023年10月11日17:30 時前將以下材料（1份正本，1份副本）遞交我院設備與醫(yī)用材料管理處：
????1、技術要求響應表：對主要技術要求逐條響應（加蓋生產(chǎn)廠家公章）。
????2、技術要求佐證材料：彩頁、說明書、白皮書等（加蓋生產(chǎn)廠家公章）。
????3、相關的資質(zhì)證明材料。經(jīng)銷商提供：生產(chǎn)廠家的授權函復印件、營業(yè)執(zhí)照復印件、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復印件、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復印件、醫(yī)療器械注冊證復印件；生產(chǎn)廠家提供：提供營業(yè)執(zhí)照復印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 復印件、醫(yī)療器械注冊證復印件。
????4、提供所調(diào)研設備型號的大型三甲醫(yī)院或大型科研機構的歷史中標記錄（不少于三家中標單位），附合同（含配置清單），中標通知書等材料；并提供一份報價函。
????5、如果所調(diào)研設備必須使用專機專用耗材或者試劑，必須提供耗材或者試劑的相關資料（資料必須包含耗材或試劑的清單，報價）；無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾函》。
????注：上述醫(yī)療設備將嚴格按國家法律法規(guī)及流程，以公開招標的方式進行采購，中標產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品，歡迎相關設備經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家直接報名參與調(diào)研。相關事宜可與我院設備與醫(yī)用材料管理處小張聯(lián)系咨詢。
????電話：0591-87981187
????地址：福建省福州市臺江區(qū)20號福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院設備與醫(yī)用材料管理處二樓綜合辦公室。
福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2023年9月28日
