關于醫療設備市場調研的公告
根據《政府采購進口產品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規規章要求，為進一步做好我院醫療設備采購工作，我院擬對超高速冷凍離心機等設備進行市場調研：
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序號 |
設備名稱 |
數量 |
限價（萬元） |
主要技術要求 |
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1 |
超高速冷凍離心機 |
2 |
250 |
1、最高轉速 ≥ 100,000rpm，最大離心力 ≥ 800,000×g。 2、樣品可目視平衡，允許不平衡量≥ 5 mm。 3、搭載轉子自動壽命管理系統。 4、配置離心機條件模擬軟件。 |
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2 |
類器官結構與功能精細分析系統 |
1 |
340 |
1、高精度固體激光光源數目≥4（405 nm≥50mW，488 nm≥20mW，561 nm≥20mW ，640nm≥40mW；）激光強度調節范圍：0.01%-100%，最小調節步進精度0.01%。 2、高靈敏度光柵分光系統，所有熒光檢測通道可執行高精度高線性光譜掃描、光譜檢測和光譜拆分功能。光譜分辨率為≤2 nm，光譜最小調節步進≤1nm，光譜精度連續可調，可做全光譜成像，實現高熒光收集效率； 3、旋轉式共聚焦掃描模式，旋轉角度：0°-360°自由旋轉，旋轉步進精度≤0.1°；常規掃描速度 512X512≥16幀/秒，256X256≥62幀/秒；共振掃描速度 512X512≥30幀/秒（全視野，無Zoom），512X32≥438幀/秒。 4、60X油鏡，數值孔徑NA≥1.5，工作距離WD≥0.11mm,色差校準范圍400-1000nm。 5、1.25X干鏡及配套宏觀成像光路，數值孔徑NA≥0.04，工作距離WD≥5mm，一次成像視野≥10x10 mm。 |
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3 |
流式細胞分析儀 |
1 |
250 |
1、配置≥四個固態激光器（包括405,488,561,637nm等），激光器具有獨立控溫裝置，且功率均不小于100mW。 2、熒光檢測器≥16通道：熒光信號檢測器為PMT檢測器，采用多角型全反射方式到達每個PMT檢測器。 3、熒光檢測靈敏度要求：FITC≤ 26 MESF，PE≤3MESF；熒光分辨率：CV<3%。 4、具有獨立分光系統，每個熒光通道具有獨立的長通和帶通濾光片，不共用濾光片和檢測器。 5、具有完善的質控系統：可以檢測儀器各熒光通道的狀態，生成儀器各個檢測通道信號Qr，Br以及圖形文件，自動跟蹤監測儀器性能，并最終形成全面的質控報告；可自動檢測和校正熒光通道PMT電壓微小變化，確保實驗結果的一致性和穩定性。 |
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4 |
流式細胞分選儀 |
1 |
380 |
1、最高可配置激光器≥5激光，最高可配置熒光通道≥ 18熒光通道； 2、熒光檢測器采用高性能PMT檢測器，熒光檢測靈敏度：FITC ≤85MESF， PE ≤30 MESF； 3、最大檢測速度≥100000細胞/秒，最大分選速度≥70000細胞/秒； 4、可配置多種噴嘴規格：70um、85um、100um、130um；液流壓力可調：≥5-75 psi連續調節； 5、分選液滴精度不小于32等分； 6、質控系統：可以檢測儀器各熒光通道的狀態，生成儀器各個檢測通道信號Qr，Br以及Levey-Jennings圖形文件，自動跟蹤監測儀器性能，并最終形成全面的質控報告；自動檢測并校正激光器間的信號時間延遲及PMT檢測器電壓偏差，確保實驗結果的一致性和穩定性。 |
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5 |
全自動超高靈敏度蛋白分子檢測儀 |
1 |
180 |
1、具有定量檢測方式：具有分子計數和熒光強度兩種數據分析方式，動態范圍寬，既可實現超低濃度樣本的高靈敏分子檢測，也可實現高濃度樣本的高靈敏分子檢測。 2、發射光通道要求：至少包含488nm、647nm、700nm和750nm 3、靈敏度要求：IL-6的LOD≤0.055pg/ml，NF-light的LOD≤0.05pg/ml 4、具備多重檢測功能：支持≥4重低豐度分子檢測。 |
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6 |
全自動凝血分析儀 |
1 |
40 |
1、分析前可對樣本性狀進行監測，客觀判斷溶血、黃疸以及乳糜信息并自動選擇合適波長進行檢測；須有自動檢測樣本量不足及樣本過多的功能，可提示抗凝劑比例問題對檢測結果的影響； 2、凝血分析儀需具備血小板聚集檢測、凝固曲線分析等功能； 3、可進行PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT等常規凝血項目檢測； 4、可進行PC、PS 、凝血因子FII、FV、FVII、FX、FVIII、FIX、FXI、FXII、FXIII、PLG、APL、狼瘡抗凝物LA、抗Xa、VWF活性（VWF Act）等凝血指標項目檢測。 |
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7 |
桌面型超靈敏單分子蛋白檢測儀 |
1 |
205 |
1.檢測靈敏度：可實現飛克每毫升（fg/mL）級檢測。檢測IL-6的LOD≤0.006 pg/mL、IL-4的LOD＜0.01 pg/mL；可以從外周血直接檢測NFL（NF-light），NFL的LOD≤0.04 pg/mL。 2.多重性：超微量蛋白/核酸測試系統支持每個反應可同時檢測至少6個因子。 3.支持直接對樣本中的miRNA和DNA進行檢測。 4.開放式檢測平臺：兼容已有市面上商業化試劑盒，同時支持自定義檢測。廠家能夠根據用戶要求開發定制化檢測試劑盒，實現對蛋白或者核酸的檢測試劑盒的自由開發。 |
請有意愿參與經銷商或生產廠家報名，并于2023年10月11日17:30 時前將以下材料（1份正本，1份副本）遞交我院設備與醫用材料管理處：
????1、技術要求響應表：對主要技術要求逐條響應（加蓋生產廠家公章）。
????2、技術要求佐證材料：彩頁、說明書、白皮書等（加蓋生產廠家公章）。
????3、相關的資質證明材料。經銷商提供：生產廠家的授權函復印件、營業執照復印件、醫療器械經營許可證復印件、生產廠家醫療器械生產許可證復印件、醫療器械注冊證復印件；生產廠家提供：提供營業執照復印件、醫療器械生產許可證 復印件、醫療器械注冊證復印件。
????4、提供所調研設備型號的大型三甲醫院或大型科研機構的歷史中標記錄（不少于三家中標單位），附合同（含配置清單），中標通知書等材料；并提供一份報價函。
????5、如果所調研設備必須使用專機專用耗材或者試劑，必須提供耗材或者試劑的相關資料（資料必須包含耗材或試劑的清單，報價）；無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾函》。
????注：上述醫療設備將嚴格按國家法律法規及流程，以公開招標的方式進行采購，中標產品不限于此次參與調研的產品，歡迎相關設備經銷商或生產廠家直接報名參與調研。相關事宜可與我院設備與醫用材料管理處小張聯系咨詢。
????電話：0591-87981187
????地址：福建省福州市臺江區20號福建醫科大學附屬第一醫院設備與醫用材料管理處二樓綜合辦公室。
福建醫科大學附屬第一醫院
2023年9月28日
