關于醫療設備市場調研的公告
根據《政府采購進口產品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規規章要求，為進一步做好我院醫療設備采購工作，我院擬對微創搭橋器械等設備進行市場調研：
序號 | 設備名稱 | 數量 | 限價（萬元） | 主要技術要求 |
1 | 微創搭橋器械 | 1（批） | 231.1 | 1.牽開器帶有劍突拉鉤（方便暴露右乳） 2. 微創器械表面有黑色金屬陶瓷涂層 3. 器械帶有魯爾鎖孔 4. 微創用無創精細血管鉗 33CM 4,6 x 50 mm(±5mm) 5. 微創用記憶合金軟組織牽開器 200 x 25 mm(±5mm) |
2 | 經顱磁刺激系統 | 1（套） | 220 | 1. 單邊最大刺激強度≥3T 2. 最大刺激頻率誤差≤±3%。 3. 脈沖寬度≤300us。 4. 線圈規格為70mm“8”字型線圈，采用動態風冷卻方式，非靜態冷卻及液體冷卻。 5. 采用雙通道運動誘發電位模塊，可在兩個窗口分別采集和顯示兩個通道的誘發電位波形。 6. 導航定位相機采用近紅外光學成像相機，刺激精度≤2mm。 |
3 | 臨時起搏器 | 3（套） | 15 | 1、可滿足用于經導管主動脈瓣置入術中的快速心室起搏需要，起搏頻率可在30-250 ppm范圍調節，并具有快速起搏功能（頻率范圍60-1000 ppm）。 2、不同頻率要有不同的不應期保護： 30-150ppm:225ms 151-200ppm:200ms 201-250ppm:175ms 3、電量低時要能及時報警，在更換電池過程中要能有≥30sec的斷電續航能力。 4、具備心房和心室起搏感知指示燈以指導臨時起搏導線放置時定位導線位置。 5、應具有電除顫保護功能以防止電除顫時對起搏器造成損害。 |
請有意愿參與經銷商或生產廠家報名，并于2023年7月21日17:30 時前將以下材料（1份正本，1份副本）遞交我院設備與醫用材料管理處：
1、技術要求響應表：對主要技術要求逐條響應（加蓋生產廠家公章）。
2、技術要求佐證材料：彩頁、說明書、白皮書等（加蓋生產廠家公章）。
3、相關的資質證明材料。經銷商提供：生產廠家的授權函復印件、營業執照復印件、醫療器械經營許可證復印件、生產廠家醫療器械生產許可證復印件、醫療器械注冊證復印件；生產廠家提供：提供營業執照復印件、醫療器械生產許可證 復印件、醫療器械注冊證復印件。
4、提供所調研設備型號的大型三甲醫院或大型科研機構的歷史中標記錄（不少于三家中標單位），附合同（含配置清單），中標通知書等材料；并提供一份報價函。
5、如果所調研設備必須使用專機專用耗材或者試劑，必須提供耗材或者試劑的相關資料（資料必須包含耗材或試劑的清單，報價）；無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾函》。
注：上述醫療設備將嚴格按國家法律法規及流程，以公開招標的方式進行采購，中標產品不限于此次參與調研的產品，歡迎相關設備經銷商或生產廠家直接報名參與調研。相關事宜可與我院設備與醫用材料管理處小張聯系咨詢。
電話：0591-87981187
地址：福建省福州市臺江區20號福建醫科大學附屬第一醫院設備與醫用材料管理處二樓綜合辦公室。
福建醫科大學附屬第一醫院
2023年7月17日
