關于醫療設備市場調研的公告
根據《政府采購進口產品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規規章要求，為進一步做好我院醫療設備采購工作，我院擬對全自動過敏原分析儀等設備進行市場調研：
序號 | 設備名稱 | 數量 | 限價（萬元） | 主要技術要求 |
1 | 全自動過敏原分析儀 | 1 | 99 | 1、檢測原理：熒光免疫法。 2、可檢測過敏原組分:≥90種過敏原組分。其中應包含可檢測rTri a 19 Omega-5 Gliadin用于輔助診斷小麥依賴運動誘發的過敏性休克。可檢測rAlt a 1、rAsp f 1、rAsp f 2、 rAsp f 4等真菌組分，幫助精準診斷變應性肺曲霉病、變應性肺真菌病等。 3、儀器定標間隔：≧28天，能有效減少成本，儀器定標濃度數量：≧6個定標濃度。 4、檢測結果判讀：0.1-100 kUA/L。 5、配套有特異性IgE 至少包含陰性、低、中、高四個濃度水平室內質控品。 |
2 | 細胞核轉染系統 | 1 | 45 | 1、外源基因直接入核，不依賴于細胞分裂。 2、可預設≥50個電轉杯轉染程序或多個≥16孔條板轉染程序，無需自行優化和摸索電轉條件。 3、轉染效率高，尤其是原代細胞、干細胞和難轉染的細胞系，最高可達 95%。 4、全球共享的細胞轉染數據庫，可檢索≥690種不同細胞類型的轉染信息以及優化的 Protocol。 5、電轉杯及電轉條板采用可導電聚合物，可避免在實驗過程中金屬離子對細胞的傷害。 |
請有意愿參與經銷商或生產廠家報名，并于2022年12月21日17:00 時前將以下材料（1份正本，1份副本）遞交我院設備與醫用材料管理處：
1. 技術要求響應表：對主要技術要求逐條響應（加蓋生產廠家公章）。
2. 技術要求佐證材料：彩頁、說明書、白皮書等（加蓋生產廠家公章）。
3. 相關的資質證明材料。經銷商提供：生產廠家的授權函復印件、營業執照復印件、醫療器械經營許可證復印件、生產廠家醫療器械生產許可證復印件、醫療器械注冊證復印件；生產廠家提供：提供營業執照復印件、醫療器械生產許可證 復印件、醫療器械注冊證復印件。
4. 提供所調研設備型號的大型三甲醫院或大型科研機構的歷史中標記錄（不少于三家中標單位），附合同（含配置清單），中標通知書等材料；并提供一份報價函。
5. 如果所調研設備必須使用專機專用耗材或者試劑，必須提供耗材或者試劑的相關資料（資料必須包含耗材或試劑的清單，報價）；無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾函》。
注：上述醫療設備將嚴格按國家法律法規及流程，以公開招標的方式進行采購，中標產品不限于此次參與調研的產品，歡迎相關設備經銷商或生產廠家直接報名參與調研。相關事宜可與我院設備與醫用材料管理處小張聯系咨詢。
電話：0591-87981187
地址：福建省福州市臺江區20號福建醫科大學附屬第一醫院設備與醫用材料管理處二樓綜合辦公室。
福建醫科大學附屬第一醫院
2022年12月14日
