關于醫療設備市場調研的公告
根據《政府采購進口產品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規規章要求，為進一步做好我院醫療設備采購工作，我院擬對術中腦電、肌電、誘發電位測量系統等設備進行市場調研：
序號 | 設備名稱 | 數量 | 限價（萬元） | 主要技術要求 |
1 | 術中腦電、肌電、誘發電位測量系統 | 1 | 130 | 1. 放大器具有配置32通道神經外科模式，后續可升級8通道骨科專用模式。 2. 16通道放大器與頭盒一體化設計，無需外接延長線。 3. 刺激器需提供高電流刺激器、低電流刺激器、恒壓刺激器一體式設計 4. 刺激器可以與手術導航軟件同步結合，以實現精準定位。 5. 軟件需提供椎弓根釘自動測試功能，有自動分析和報警功能，自帶人體圖譜指導流程。 6. 軟件需具有近神經探測功能，方便了解刺激點與神經間距離。 |
2 | 人工心肺機、心肺流轉熱交換系統 | 1 | 290 | 1、直軸驅動，最高的泵頭精度（0.015mm）免維護，可靠的泵驅動低噪音和抖動，直接驅動技術需確保數年內零故障發生。 2、能快速啟動，做到3秒即可整機待備。 3、在線血液監測系統需整合到體外循環機內，可實時監測血液參數、靜脈氧飽和度、HCT和靜脈血溫度，并且這些參數數值可顯示。 4、具有獨立停跳液變溫功能的3T水箱。 5、具有可直連體外循環機的離心泵系統。 |
3 | 混合動力碎石清石系統 | 2 | 280 | 1. 超聲頻率：23—26.4KHz 2. 超聲能探針尖端主振幅：20μm—80μm。 3. 氣壓彈道能能量需大等于900mj 4. 可配備1.9mm的超聲探針。 5. 必須具備對輸尿管結石處理的功能，能通過超聲探針中空部分將擊碎的結石碎石清理出病人體外，要求超聲探針可置放于通道為5FR的輸尿管鏡里。 |
4 | 超聲吸引手術裝置 | 1 | 150 | 1. 超聲最大振幅達到355μm，主機輸出功率≥120W。 2. 主機的控制面板需具有5級可調的組織選擇性調節按鈕，可保證醫師手術中對血管、膽管以及神經組織的更安全無損傷保護。 3. 超聲手柄具有兩種工作頻率，分別適用于不同臨床手術要求。兩種頻率的超聲手柄均具有自動功率增益打擊效果，打擊功率輸出可根據病變組織反饋自動功率增益，以保護神經和血管免受損傷，并且支持空載演示。 4. 每種手柄至少具有8種以上刀頭可選，主機具有手柄自檢功能，可隨時檢測刀頭打擊力度（振幅）及吸收功率。 5. 主機的控制面板具有獨立的腔鏡工作模式的開關按鈕，用以控制負壓吸引調節，保證腔鏡模式下術野的充盈。 |
5 | 全自動熒光免疫分析儀 | 1 | 20 | 1. 可避免肌鈣蛋白自身抗體對檢測的干擾，保證結果準確性。 2. 樣本無需開蓋，原始管上樣，廢棄物統一打包處理。保證值班人員的安全。 3. 更換批號，機上實時定標（非電子定標）且定標不需要浪費測試卡。 |
6 | 三維表面成像系統 | 1 | 150 | 1、鏡頭圖像獲取速度≥10張/秒。 2、獲取數據為真彩圖像，圖像幾何精度≤0.2mm。 3、成像范圍面部耳朵到耳朵190°。 4、白光獲取圖像。 5、每組鏡頭含2個灰階鏡頭1個彩色鏡頭1個光斑投影，組數≥2組。 |
請有意愿參與經銷商或生產廠家報名，并于2022年10月28日17:00 時前將以下材料（1份正本，1份副本）遞交我院設備與醫用材料管理處：
1. 技術要求響應表：對主要技術要求逐條響應（加蓋生產廠家公章）。
2. 技術要求佐證材料：彩頁、說明書、白皮書等（加蓋生產廠家公章）。
3. 相關的資質證明材料。經銷商提供：生產廠家的授權函復印件、營業執照復印件、醫療器械經營許可證復印件、生產廠家醫療器械生產許可證復印件、醫療器械注冊證復印件；生產廠家提供：提供營業執照復印件、醫療器械生產許可證 復印件、醫療器械注冊證復印件。
4. 提供所調研設備型號的大型三甲醫院或大型科研機構的歷史中標記錄（不少于三家中標單位），附合同（含配置清單），中標通知書等材料；并提供一份報價函。
5. 如果所調研設備必須使用專機專用耗材或者試劑，必須提供耗材或者試劑的相關資料（資料必須包含耗材或試劑的清單，報價）；無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾函》。
注：上述醫療設備將嚴格按國家法律法規及流程，以公開招標的方式進行采購，中標產品不限于此次參與調研的產品，歡迎相關設備經銷商或生產廠家直接報名參與調研。相關事宜可與我院設備與醫用材料管理處小張聯系咨詢。
電話：0591-87981187
地址：福建省福州市臺江區20號福建醫科大學附屬第一醫院設備與醫用材料管理處二樓綜合辦公室。
福建醫科大學附屬第一醫院
2022年10月14日
