關(guān)于醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研的公告
根據(jù)《政府采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品管理辦法》《政府采購(gòu)需求管理辦法》等政府采購(gòu)法律法規(guī)規(guī)章要求,為進(jìn)一步做好我院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)工作,我院擬對(duì)顱內(nèi)壓檢測(cè)儀等醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研:
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 限價(jià)(萬(wàn)元) | 主要技術(shù)要求 |
1 | 顱內(nèi)壓檢測(cè)儀 | 2 | 24 | 1.監(jiān)測(cè)原理:采用氣壓式原理,可實(shí)現(xiàn)主機(jī)智能自動(dòng)校準(zhǔn)調(diào)零,無(wú)需術(shù)前提前手動(dòng)調(diào)零,且在監(jiān)測(cè)過(guò)程中主機(jī)內(nèi)部每隔1小時(shí)實(shí)時(shí)自動(dòng)校準(zhǔn),確保監(jiān)測(cè)數(shù)值長(zhǎng)期保持精準(zhǔn)和穩(wěn)定,實(shí)現(xiàn)零漂移,確保術(shù)后監(jiān)護(hù)過(guò)程中自動(dòng)實(shí)時(shí)準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)。 2.氣壓式傳感器探頭,獨(dú)有探頭頭端360°感知顱內(nèi)壓力,精確、靈敏感受顱內(nèi)壓的變化,有效接收并監(jiān)測(cè)顱壓值,數(shù)值無(wú)損耗)。 3.MRI檢查適用(探頭不含任何金屬材料) 4.可選配兼容顱內(nèi)壓多參數(shù)的軟件顯示器(能夠顯示實(shí)時(shí)的ICP數(shù)值和波形、CPP數(shù)值、最優(yōu)CPP數(shù)值波形、PRX(血壓和顱內(nèi)壓數(shù)值系數(shù))、RAP(顱內(nèi)壓力容積代償指數(shù)系數(shù))、IAAC(血壓波幅和顱內(nèi)壓波幅系數(shù))、MWA(顱內(nèi)壓振幅系數(shù))等,實(shí)時(shí)多數(shù)據(jù)參考分析病情)。 |
2 | 昏迷促醒治療儀 | 2 | 16 | 1.雙通道,獨(dú)立電路設(shè)計(jì)。 2.可供脈沖頻率范圍:在連續(xù)模式下為2Hz-200Hz(誤差為2%)。 3.振幅:0-90MA加到500ohm負(fù)載上,恒流模式。 4.體積:119*69*29mm,(±5%)便攜式設(shè)計(jì)。 5、至少20種治療模式種包含以下四種刺激模式: * CON(連續(xù)TENS模式)。 * MOD(調(diào)變TENS模式)。 * BST (爆發(fā)TENS模式)。 * NMS (神經(jīng)肌肉刺激STLM模式)。 |
3 | 咳痰機(jī) | 1 | 20 | 1.技術(shù)特點(diǎn)(工作原理):神經(jīng)重癥的病人多伴有意識(shí)障礙、自主咳痰能力下降或喪失,普通吸痰無(wú)法將深部氣道分泌物吸除,需要能夠具有模擬自主咳痰功能的設(shè)備輔助病人將深部痰液排出。咳痰機(jī)采用機(jī)械性吸-呼氣技術(shù), 通過(guò)給病人氣道交替施加正-負(fù)壓,緩慢吸入和快速呼出模擬自然咳嗽過(guò)程,無(wú)創(chuàng)傷性達(dá)到氣道分泌物清除的作用。 2.振蕩:關(guān)閉/吸氣/呼氣/吸呼兼?zhèn)洌臋n可選 3.正壓: 0-70 cmH2O, 增量為 1 cmH2O 4.負(fù)壓: 0-70cmH2O, 增量為 1 cmH2O |
4 | 呼吸機(jī) | 6 | 148.98 | 1.參數(shù):成比例輔助通氣(PAV+):僅需設(shè)置支持比例, 呼吸機(jī)的輸出壓力可隨病人吸氣氣流強(qiáng)度的變化而發(fā)生同向變化。 2.參數(shù):氣管插管補(bǔ)償 3.參數(shù):具備脫管靈敏度功能:調(diào)節(jié)范圍:20-95%, 適合于無(wú)創(chuàng)通氣(鼻、面罩)和無(wú)氣囊氣管插管。 4.參數(shù):一體化雙屏顯示,呼吸設(shè)置和呼吸監(jiān)測(cè)互不沖突不覆蓋,上屏幕為監(jiān)測(cè)屏幕,下屏幕為設(shè)置屏幕。吸氣呼氣自主呼吸分別以不同顏色波形標(biāo)記。 5.吸入、呼出端配置原廠可重復(fù)使用消毒式細(xì)菌過(guò)濾器各1個(gè), 呼出端需有加熱功能,防止交叉感染。 |
5 | 高檔呼吸機(jī) | 4 | 176 | 1. 可自定義監(jiān)測(cè)界面,可同屏顯示≥五種波形(向量環(huán)顯示組合可選,可同屏顯示≥3個(gè)波形及≥2個(gè)呼吸環(huán))。 2.呼出端需配備有加熱功能的呼出端過(guò)濾器,在100L/min流速下對(duì)0.3um的細(xì)菌、顆粒可達(dá)到≥99.9%的過(guò)濾效果。可重復(fù)消毒使用,防止交叉感染,保護(hù)醫(yī)務(wù)人員安全。 3.送氣端配置有主機(jī)內(nèi)外雙過(guò)濾系統(tǒng),保證內(nèi)回路供氣安全。 4.具有后備電池,支持主機(jī)運(yùn)行≥1小時(shí)。選配外置壓縮機(jī)時(shí),壓縮機(jī)后備電池可支持壓縮機(jī)運(yùn)行≥2小時(shí)。 5.標(biāo)配智能插管補(bǔ)償:可設(shè)置氣管插管或者氣切類型、氣管插管型號(hào)、補(bǔ)償百分比,并可應(yīng)用于高級(jí)智能通氣模式:雙水平正壓通氣。 |
6 | 肺測(cè)試儀 | 1 | 56 | 1.流量表:數(shù)字渦輪流量傳感器:永久使用,并非消耗材料。正常清洗、消毒,方法快捷方便,不會(huì)造成交叉感染。數(shù)據(jù)精確,不受環(huán)境溫度影響(提供證明材料)。分辨力: 2ml - 6ml ;流速范圍:≥0-16L/S;精確度:+3%。 2.氧傳感器: 順磁,永久使用,非電化學(xué)。采用順磁技術(shù),此技術(shù)是永久使用,而非電化學(xué)。范圍:0–100% O2。反應(yīng)時(shí)間: 60毫秒-180毫秒;精確度: +0.03%。 3.二氧化碳傳感器:紅外數(shù)字式,永久使用。二氧化碳傳感器采用紅外數(shù)字,非電化學(xué),可以永久使用,精度高,測(cè)量準(zhǔn)確。(提供證明材料)。范圍:0-10%;反應(yīng)時(shí)間:60毫秒-180毫秒;精確度:+0.03%。使用二氧化碳傳感器得到二氧化碳產(chǎn)生量VCO2、RQ、VE/VCO2、等這些數(shù)值。 4.配備獨(dú)立操作專用營(yíng)養(yǎng)代謝半身頭罩測(cè)試,靜態(tài)代謝基礎(chǔ)值:RMR。(提供證明材料)。 5.與重癥ICU呼吸機(jī)連接,實(shí)時(shí)測(cè)試VO?,RQ,VCO?等數(shù)值。 |
7 | 超聲科彩色多普勒超聲診斷儀 | 1 | 268 | 1.支持三維成像深度光源,Z軸可調(diào)技術(shù)。 2.支持單晶體容積探頭,單晶體淺表寬頻(可達(dá)22MHz及以上)探頭,探頭支持早中孕檢查。 3.支持在低MI0.1條件下和在造影基礎(chǔ)上實(shí)時(shí)疊加微視血流技術(shù),利于觀察造影灌注情況。 4.支持胎心二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù),可根據(jù)選擇的心臟長(zhǎng)軸、短軸切面自動(dòng)追蹤相應(yīng)節(jié)段,自動(dòng)生成每個(gè)節(jié)段的整體長(zhǎng)軸峰值應(yīng)變值,位移曲線、心功能、達(dá)峰時(shí)間并生成表格,可在機(jī)分析內(nèi)、中、外三層心肌,以17或18節(jié)段牛眼圖顯示,并可顯示各種曲線。 5.支持介入融合導(dǎo)航技術(shù),可實(shí)現(xiàn)一秒自動(dòng)體表對(duì)位和血管對(duì)位。 |
請(qǐng)有意愿參與經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家報(bào)名,并于2022年2月28日17:00 時(shí)前將以下材料(1份正本,6份副本)遞交我院設(shè)備與醫(yī)用材料管理處:
1. 技術(shù)要求響應(yīng)表:對(duì)主要技術(shù)要求逐條響應(yīng)(加蓋生產(chǎn)廠家公章)。
2. 技術(shù)要求佐證材料:彩頁(yè)、說(shuō)明書、白皮書等(加蓋生產(chǎn)廠家公章)。
3. 相關(guān)的資質(zhì)證明材料。經(jīng)銷商提供:生產(chǎn)廠家的授權(quán)函復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件;生產(chǎn)廠家提供:提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件。
4. 提供所調(diào)研設(shè)備型號(hào)的大型三甲醫(yī)院或大型科研機(jī)構(gòu)的歷史中標(biāo)記錄(不少于三家中標(biāo)單位),附合同(含配置清單),中標(biāo)通知書等材料;并提供一份報(bào)價(jià)函。
5. 如果所調(diào)研設(shè)備必須使用專機(jī)專用耗材或者試劑,必須提供耗材或者試劑的相關(guān)資料(資料必須包含耗材或試劑的清單,報(bào)價(jià));無(wú)需使用耗材或者試劑的提供《無(wú)需使用耗材或試劑承諾函》。
注:上述醫(yī)療設(shè)備將嚴(yán)格按國(guó)家法律法規(guī)及流程,以公開招標(biāo)的方式進(jìn)行采購(gòu),中標(biāo)產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品,歡迎相關(guān)設(shè)備經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家直接報(bào)名參與調(diào)研。相關(guān)事宜可與我院設(shè)備與醫(yī)用材料管理處小張聯(lián)系咨詢。
電話:0591-87981187
地址:福建省福州市臺(tái)江區(qū)20號(hào)福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院設(shè)備與醫(yī)用材料管理處二樓綜合辦公室。
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
2022年2月23日